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杭州聚同電子固相萃取儀器裝置需要注意的地方

更新時間:2016-03-30點擊次數:1535

杭州聚同電子固相萃取儀器裝置需要注意的地方

萃取是利用系統(tǒng)中組分在溶劑中有不同的溶解度來分離混合物的單元操作,萃取有兩種方式:

液液萃取,用選定的溶劑分離液體混合物中某種成分,溶劑必須與被萃取的混合物液體不相溶,具有選擇性的溶解能力,而且必須有好的熱穩(wěn)定性和化學穩(wěn)定性,并有小的毒性和腐蝕性。如用苯分離煤焦油中的酚;用有機溶劑分離石油餾分中的烯烴等。

固相萃取,也叫浸取,用溶劑分離固體混合物中的成分,如用水浸取甜菜中的糖類;用酒精浸取黃豆中的豆油以提高油產量;用水從中浸取有效成分以制取流浸膏叫“滲瀝”或“浸瀝”。

雖然萃取經常被用在化學實驗中,但它的操作過程并不造成被萃取物質化學成分的改變(或說化學反應),所以萃取操作是一個物理過程。

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萃取蒸餾是在有一種易溶、高沸點,并且不揮發(fā)的組分存在下的蒸餾,而這種溶劑本身并不與混合物中的其他組分形成恒沸物。萃取蒸餾通常用來分離一些具有很低的甚至相等的相對揮發(fā)度的物系。由于混合物中兩組分的揮發(fā)度接近相等,使到他們在接近相同的溫度下蒸發(fā),而且蒸發(fā)的程度也相近,從而使分離變得困難。因此,相對揮發(fā)度很低的物系通常很難被簡單的蒸餾過程所分離。

萃取蒸餾使用一種一般不揮發(fā)、具有高沸點,并且易溶的溶劑與混合物混合,但卻并不與混合物中的組分形成恒沸物。這種溶劑與混合物中的各個組分發(fā)生不同的作用,令到他們的相對揮發(fā)度發(fā)生變化。從而使到他們可以在蒸餾過程中分離開來。揮發(fā)度高的組分被分離開并形成塔頂產品。塔釜產品則由溶劑和另一組分混合而成。由于溶劑并不與另一組分形成恒沸物,因此他們可以再用適合的方法分離開。

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這種蒸餾方法的一個重要部分就是溶劑的選擇。溶劑在把兩組分分離開的過程中扮演著重要的角色。值得注意的是,在選擇溶劑時,溶劑需要能顯著改變相對揮發(fā)度,否則便會是徒勞的嘗試。同時還要注意溶劑的經濟性(需要使用的量、其本身的價格和其可用性)。還要容易在塔釜中分離開來。并且不能與各組分或混合物發(fā)生化學反應;也不能在設備中引起腐蝕。一個典型的例子 就是用苯胺或其他合適的替代品作為溶劑,萃取蒸餾苯和環(huán)己烷形成的恒沸物。

固相萃取是一種用途廣泛而且越來越受歡迎的樣品前處理技術,它建立在傳統(tǒng)的液-液萃取基礎之上,結合物質相互作用的相似相溶機理和目前廣泛應用的HPLC、 GC中的固定相基本知識逐漸發(fā)展起來的。SPE具有有機溶劑用量少、便捷、安全、等特點。 SPE根據其相似相溶機理可分為四種:反相SPE、正相SPE、離子交換SPE、吸附SPE。

SPE大多數用來處理液體樣品,萃取、濃縮和凈化其中的半揮發(fā)性和不揮發(fā)性化合物,也可用于固體樣品,但必須先處理成液體。目前國內主要應用在水中多環(huán)芳烴和多氯聯(lián)苯等有機物質分析,水果、蔬菜及食品中農藥和除草劑殘留分析,抗生素分析,藥物分析等方面。

SPE裝置由SPE小柱和輔件構成。SPE小柱由三部分組成,柱管、燒結墊和填料。SPE輔件一般有真空系統(tǒng)、真空泵、吹干裝置、惰性氣源、大容量采樣器和緩沖瓶。

一個樣品包括分離物和干擾物通過吸附劑;吸附劑選擇性的保留分離物和一些干擾物,其他干擾物通過吸附劑;用適當的溶劑淋洗吸附劑,使先前保留的干擾物選擇性的淋洗掉,分離物保留在吸附劑床上;純化、濃縮的分離物從吸附劑上淋洗下來。

TEL:0571-86139637

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